Insuficiencia suprarrenal crónica primaria de etiología autoinmune. Revisión de la literatura a propósito de un caso

Autores/as

  • Samuel Sánchez Sánchez. Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos
  • Miguel Morales Madrigal Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos
  • Yanelka Bouza Jiménez. Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos

DOI:

https://doi.org/10.53591/rug.v125i2.382

Palabras clave:

Enfermedad de Addison, Insuficiencia Suprarrenal Crónica, Insuficiencia Suprarrenal Primaria Autoinmune

Resumen

La incidencia de la Insuficiencia Suprarrenal es de 1:100 000. Las causas primarias son más raras, apenas constituyen el 40% y se vinculan frecuentemente a enfermedades infecciosas o de etiología autoinmune. El objetivo es describir la presentación de un caso de Insuficiencia suprarrenal crónica primaria de etiología autoinmune diagnosticado en el Hospital General de Cienfuegos. Paciente de 25 años, acude por dolor abdominal. Durante la pesquisa refirió cambio de coloración de la piel y episodios de hipoglicemias. Se constata hipotenso. Los complementarios arrojaron hiponatremia ligera. Posterior estudio mostró ACTH elevado y Cortisol bajo. Resto de los exámenes de sangre e imagenológicos sin alteración. El paciente se encuentra bajo medicación y en seguimiento por consulta. Sin complicaciones.

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Publicado

2017-07-03

Cómo citar

Sánchez Sánchez. , S., Morales Madrigal, M., & Bouza Jiménez., Y. (2017). Insuficiencia suprarrenal crónica primaria de etiología autoinmune. Revisión de la literatura a propósito de un caso. Revista Universidad De Guayaquil, 125(2), 13–27. https://doi.org/10.53591/rug.v125i2.382

Número

Sección

Artículos de Investigación

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