Biología y capacidad parasite de
aprostocetus sp. Sobre huevos de perkinsiella saccharicida en caña de azúcar
Biology
and parasitic capacity of Aprostocetus sp. On eggs of saccaricida perkinsiella
in sugar cane
Tito León Valle
Jorge Mendoza Mora
José Carrillo Paredes
Biología
y capacidad parasítica de aprostocetus sp. Sobre huevos de perkinsiella
saccharicida en caña de azúcar
Biology
and parasitic capacity of Aprostocetus sp. On eggs of saccaricida perkinsiella
in sugar cane
Tito León Valle, Jorge Mendoza Mora, José
Carrillo Paredes
Como citar: León Valle, T.,
Mendoza Mora, J., & Carrillo Paredes, J. (2010). Biología y capacidad
parasítica de aprostocetus sp. Sobre huevos de perkinsiella saccharicida en
caña de azúcar. Revista Universidad De Guayaquil, 107(1), 7–12. DOI:
https://doi.org/10.53591/rug.v107i1.904
Resumen
El presente trabaja de
investigación se realizó en el Centra de Investigación de Caña de Azúcar de
Ecuador (CINCAE) y en los ingenios San Carlos, Valdez y ECUDOS, en los periodos
comprendidos entre enero a diciembre 2007. Sus objetivos fueron: 1) Determinar
la biología de Aprostocetus sp; 2) Determinar la capacidad parasítica-predadora
de Aprostacetus sp, sobre huevos de Perkinsiella saccharicida; 3) Evaluar la
capacidad parasítica y predadora de Aprostocetus sp, en condiciones de campo; y
4) De terminar el efecto de la aplicación del insecticida Malathion sobre la
actividad parasítica y predadora de Aprostocetus sp. Aprostocetus pasee una
metamorfosis completa o holometabola, la reproducción es sexual y
partenogénica. El tiempo que transcurre desde la parasitación hasta la
emergencia del adulto fue 21 ± 3.0 dios. El promedia de longevidad del adulto
fue 6 ± 6 dios, can una variación de 1 a 22 dios. El mayar porcentaje de
parasitación y prelación de Aprostocetus se registró en las hojas TVD + 4 y
TVD+5. Los niveles de parasitismo y prelación en los tres ingenios fueran muy
variables alcanzando niveles del 28. 1% en el ingenio Valdez en el mes de
diciembre. Por otra parte, el registro de huevos podridas fue superior a los
huevos parasitados. Los análisis de correlación mostraron una mayar asociación
entre la actividad parasítica de Aprostocetus sp y los factores abióticos
temperatura y precipitación. La aplicación del insecticida Malathion afectó
notablemente la actividad parasítica de Aprostocetus hasta 45 días, después de
la aplicación.
Palabras clave:
Aprostocetus, Parasitoide, Predador, Perkinsiella, Caña de Azúcar.
Summary
The present research technique was
developed makes in the Sugar Cane research Center of Ecuador (CINCAE), and in
the San Carlas, Valdez and Ecudas Sugar Milis, between January and December of
2007. lts main goals were: 1) To determine the biology of Aprostocetus sp; 2)
To determine the para sitic predatory capacity of Aprostocetus sp. over eggs
of Perkinsiella saccharicida; 3) To evaluate the parasitic and predatory
capacity of Aprostocetus sp. in field conditians; and 4) To determine the
effect of the Malathion insecticide application on the parasitic and predatory
activity of Apros tocetus sp. Aprostocetus has a complete or holometabolous
metamorphosis, reproduction is sexual and parthenogenic. The time from the
parasitization until adult emergence was 21 ± 3.0 days. The average adult
longevity was 6 ± 6 days, ranging from 1 to 22 days. The highest percentage of
para sitism and prior ity of Aprostocetus was registered on leaves TVD+ 4and
TVD+5. Levels of parasitism and priority in the three milis were very variable
levels reaching 28. 1% in the mili Valdez December. Moreover, the record was
more than rotten eggs parasitized eggs. The correlation analysis showed a
greater association between the parasitic activity of Aprostocetus sp and
abiotic factors tempera ture and precipitation. The application of Malathion
insecticide significantly affected the parasitic activity of Aprostocetus until
45 days af ter application.
Key
words: Aprostocetus,
Parasitoid, Perkinsiella, Predator, Sugar Cane.
Introducción
El saltahojas,
Perkinsiella saccharicida Kirkaldy (Homoptera: Delphacidae) sigue siendo una de
las plagas más importantes de la caña de azúcar en la región azucarera de la
costa ecuatoriana. Las ninfas y los adultos succionan la savia y causan heridas
al incrustar los huevos en la nervadura de las hojas; además, producen una secreción
azucarada sabre la cual se desarrolla el hongo Capnodium sp. causante de la
fumagina. Este insecto es también vector del "mal de Fiji" una
enfermedad viral aun no reportada en el continente americano (Mendoza, 2004)
El método de control más utilizado
es el uso de insecticidas, el cual presenta ciertas limitaciones por el hábito
migratorio de los adultos, la ubicación de las posturas y la abundancia del
follaje, que impide lograr un control eficiente de la plaga (Mendoza, Flores y
Gualle 2004). Los enemigos naturales son el factor más importante en la regulación
natural de las poblaciones del saltahojas, siendo uno de ellos las avispitas
del genera Aprostocetus (=Ootetrastichus) sp, que actúan como parasitoides y
depredadores de huevos (Mendoza, 2004). Según Flores (2003), los niveles de parasitación
y depredación causados por esta avispita en los ingenios San Carlos, Valdez y
Ecudos alcanzaron hasta 51 por ciento. Dada la importancia que representa este
parasitoide como controlador biológico de. Perkinsiella se efectuó este estudio
que tuvo como objetivos: 1. Determinar la Biología de Aprostocetus sp,
en condiciones de laboratorio e invernadero; 2. Determinar la capacidad parasítica
y predadora de Aprostocetus sp. sabre huevos de P. saccharicida; 3, Evaluar la
actividad parasítica y preda dora de Aprostocetus sp. en condiciones de campo;
y, 4. Determinar el efecto de la aplicación del Malathion sabre la actividad parasítica
y predadora de Aprostocetus sp.
Materiales y Métodos
El presente estudio se realizó en
el Centro de investigaciones de la Caña de Azúcar del Ecuador (CINCAE) y en los
ingenios San Carlos, ECUDOS y Valdez, durante el periodo comprendido entre
agosto 2006 y diciembre 2007. Para iniciar es tos estudios se establecieron en
el invernadero los pies de cría de Perkinsiella y Aprostocetus, a partir de
material recolectado en campo. Para Perkinsiella se utilizaron jaulas entomológicas
(40 x 40 x 60 cm) con hojas frescas de caña de azúcar, mantenidas sabre
esponjas orgánicas húmedas. Para la recolección de Aprostocetus se utilizaron
baldes plásticos (20 L) con orificios de ventilación al costado y dos orificios
en la tapa para colocar los embudos plásticos que servían para recolectar los
adultos de esta avispita. Dentro de estos baldes se colocaron hojas de caña con
abundantes posturas de Perkinsiella y presencia del parasitoide.
Para los estudios de Biología de
Aprostocetus se confinaron adultos de esta avispita con hojas de caña que tenían
posturas frescas de Perkinsiella en jaulas de acrílico (40 cm de alto x 18 cm
de diámetro). Después de 24 horas de exposición se retiraron las hojas y se
realizaron observaciones diarias de las posturas parasitadas para estimar el
desarrollo embrionario y post-embrionario de Aprostocetus. A través de este método
de maestreo, destructivo y por comparación, se hizo una estimación de duración
de los diferentes esta dios de desarrollo de esta avispita. En campo, para
determinar la preferencia del parasitoide y su distribución en la planta, se
cortaron todas las hojas con lígula visible de 25 brotes tomados al azar en un
cantero de caña comercial con presencia de adultos de Perkinsiella.
Las hojas fueron
identificadas de la siguiente manera: la primera hoja con lígula visible, de
arriba hacia abajo, fue identificada como TVD+1, la siguiente como TVD+2, y así
sucesivamente hasta la última hoja funcional. Estas hojas se colocaron sabre
esponja orgánica húmeda en las jaulas de acrílicos las cuales estaban cubiertas
con telas negras y tenían un embudo en la parte superior para recolectar los
parasitoides. A partir de los 14 días de la recolección de las hojas en el
campo se hizo una revisión de las posturas para determinar el porcentaje de parasitación.
Esta información sirvió para seleccionar la hoja que debía ser tomada en los
siguientes estudios de campo.
Para determinar el
porcentaje de parasitismo y predación de Aprostocetus en los tres ingenios se
tomaron mensualmente 50 hojas TVD4 o TVD5 con posturas de Perkinsiella, en
canteros que no habían sido asperjados con insecticidas. Estas hojas fueron
colocadas sabre esponja orgánica húmeda en las jaulas de acrílico. después de
14 días de su recolección se hicieron observaciones para determinar el número
de orificios de salida del parasitoide y el porcentaje de parasitación y depredación.
En otro estudio, se comparó el
efecto de la aplicación del malathion (Malathion 57 CE) sobre la actividad parasítica
de Aprostocetus sp. En este caso se tomó un cantero de caña planta de
aproximadamente 2.5 meses de edad, que mostraba una alta población migratoria
de adultos de P. saccharicida. Se delimitaron dos parcelas de 5000 m2 cada una,
correspondiendo una a
la parcela tratada con el
insecticida y la otra al testigo absoluto (sin insecticida). La primera
evaluación se efectuó antes de la aplicación del insecticida y se continuó a
tos 7,14, 21, 30,45, 60, 75 y 90 días después de la aplicación, utilizando la
metodología anteriormente descrita.
Resultados y Discusión
El ciclo de vida
de esta avispita comprende cuatro fases de desarrollo: huevo, larva, pupa y
adulto (Figura 1). La parasitación se inicia cuando la avispita coloca el huevo
dentro de uno de los huevos que conforman la masa o grupo de huevos de
Perkinsiella. Por su característica de endoparasitoide y la posición endofítica
(dentro de los tejidos vegetales) de tos huevos de Perkinsiella fue difícil
determinar con precisión el período de incubación de los huevos de
Aprostocetus, sin embargo, se estima que este período dura entre 24 a 48 horas.
Las larvas actúan inicialmente como endoparasitoide y posteriormente como
depredador de huevos de Perkinsiella.
La larva permanece dentro del huevo
del hospedero hasta agotar todo su contenido alimenticio, posteriormente rompe
el corion y comienza a depredar los huevos de la misma postura o de las que
están cercanas. El tiempo que transcurre desde la parasitación hasta que la
larva completa su desarrollo es de 10 ± 2.5 días. Las larvas son de forma
cilíndrica y segmentada. El estado pupal tiene una duración de 10 ± 1.0 días.
La pupa es de tipo libre o exarata, siendo visibles externamente los apéndices
que tendrá el adulto. La longevidad de los adultos tuvo un promedio de 6 días,
con una variación de 1 a 22 días.
La duración del ciclo de vida de
Aprostocetus en condiciones de laboratorio (26.4 ± 3.9°C.). desde que ocurre la
parasitación hasta la emergencia del adulto fue de 16 a 26 días (Cuadro 1). En
esta especie, a más de la reproducción sexual, existe la reproducción partenogenética.
La fecundidad alcanzó un promedio de 6 individuos por cada hembra, con una
variación de 1 a 16 descendientes.
Todas las hojas lígula visible
(TVD) y con posturas de Perkinsiella mostraron algún nivel de parasitismo y
depredación causado por Aprostocetus sp, variando entre 12.8 y 25.1%. Los
mayores porcentajes se encontraron en las hojas TVD+4 y TVD+5, que ocupan una
posición intermedia en la p anta, con 25.1 y 24.2 %, respectivamente. Las hojas
más viejas (TVD+6 y TVD+7) y las más jóvenes (TVD+1 y TVD+3) pre- sentaron los
menores porcentajes de parasitación, fluctuando entre 12.8 y 15.6% (Figura 2).
De acuerdo con estos resultados, se podría deducir que los menores porcentajes
de parasitación en las hojas más viejas (hojas donde ocurrieron las primeras
posturas de Perkinsiella) y en las más
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jóvenes estarían relacionados con la población inicial del parasitoide que
ingresa al cantero y con una menor preferencia hacia huevos frescos de
Perkinsiella (Figura 2). Estos resultados guardan relación con lo expuesto por
Vargas (2003) quien manifiesta que los factores más importan· tes en la relación
hospedero-parasitoide son la edad y el tamaño de la masa de huevos. Por otra
parte, el aumento en el nivel de parasitismo en
el cantero estaría relacionado con
las generaciones sucesivas del parasitoide. En base a estos resultados se
sugiere la utilización de las hojas TVD+4 y TVD+5 con posturas de Perkinsiella
para las recolecciones y evaluaciones del parasitoide en el campo.
La actividad parasítica
de Aprostocetus sp. en el campo, se hizo evidente a través de todo el período
de evaluación en los ingenios ECUOOS, San Carlos y Valdez, observándose niveles
de parasitismo superior a lo reportado por Bull (1981) en Australia (5%). En el
ingenio ECUOOS, el parasitismo fluctuó entre 37.5 %, en mayo·07, a 3.5 %, en
septiembre 07; en San Carlos, varió entre 33.15, en marzo·07, a 4.7, en
octubre-07; y, en Valdez, entre 28.1%, en diciembre-07, a
12.1%, en octubre-07
(Figura 3). En el Ingenio Valdez sólo se evaluó el período comprendido entre
mayo y diciembre, debido a la ausencia de Perkinsiella en el resto del año. De
manera general, los mayores niveles de parasitismo se presentaron en los meses
de la época lluviosa, en los ingenios ECUDOS y San Carlos, lo cual pudo estar
relacionado con el tiempo de permanencia de la plaga en el cultivo y la edad
época
seca se tomaron muestras preferentemente del mismo en que se tomaron las
muestras. En la te en cultivos más jóvenes, donde la Perkinsiella había
inmigrado recientemente. Al efectuar los análisis de correlación, los factores
climáticos que rasitismo y depredación causados por Aprostocetus mostraron
mayor asociación con los niveles de parasitismo y depredación, causados por
aprostocetus sp fueron la temperatura y la precipitación, con un coeficiente de
determinación (R2) de O. 58 y 0.67, respectivamente, en Valdez.
En
la (Figura 4), se muestran los niveles de parasitismo y depredación causados
por Aprostocetus sp. en las parcelas tratadas y no tratadas con Malathion 57
CE. Antes de la aplicación del insecticida los niveles de parasitismo fueron
similares en ambas parce as. A partir de los 7 días después de la aplicación
(ODA) y hasta los 45 ODA se observaron diferencias significativas
parcelas tratadas y no tratadas, con niveles de parasitismo que variaron entre
0.6 a 1.9%, en la parcela tratada, y entre 4.6 y 6.2% en la parcela no tratada
(testigo). A partir de los 60 DDA, los niveles de parasitación en el parcelas
tratadas y testigos tendieron a ser similares. Estos resultados demuestran que
las aspersiones de este producto podrían afectar el establecimiento del
parasitoide, especialmente cuando se hacen aplicaciones sobre poblaciones
migratorias de adultos de Perkinsiela.
El
ciclo de vida as Aprostocetus sp, desdela parasitación hasta la emergencia del
adulto tuvo una duración de 16 a 26 días. El periodo de incubación fue de 24 a
48 horas, la fase larval de 6 a 12 días, el periodo pupal de 8 a 12 días y la longevidad
del adulto de uno a 22 días.
Conclusión
La
razón sexual fue de 0.45, lo cual equivale a una proporción de 1.1 macho por
cada hembra.
La
fecundidad fue de 6 individuos por hembra, con una variación de 1 aló
descendiente.
La
capacidad de predación de las larvas de Aprostocetus sp fue de 3 a 7 huevos de
P. saccharicida Los niveles de parasitismo variaron entre las hojas con lígula
visible (TVD), siendo mayor en las hojas TVD +4 y TVD +5, con 25.1y 24.2 %,
respectivamente.
La
actividad parasítica de Aprostocetus sp se manifestó durante todo el año,
siendo mayor en los meses de mayo, marzo y diciembre, con 37.5, 33. 1 y 28.1 %
de parasitación, en ECUDOS, San Carlos y Valdez, respectivamente.
Los
factores climáticos que mostraron mayor asociación con el nivel de parasitismo
fueron la temperatura y la precipitación, con un coeficiente de determinación
de 0.58 y 0.67, respectivamente
La
aspersión de Malathion 57 CE afectó significativamente el nivel de parasitismo
hasta 45 días después de la aplicación, mostrando una relación de 3 al, entre
la parcela no tratada (testigo) y la tratada.
Recomendaciones
Evaluar
varias técnicas de manejo de Aprostocetus sp. a fin de aumentar la actividad
parasítica en el campo.
Evitar
el uso de los insecticidas ya que estos afectan al establecimiento del
parasitoide.
Bibliografía
Bull, R. 1981.
Population studies on the sugar cane leafhopper (Perkinsiella saccharicida
Kirkaldy). Proceeding of Australian Society of Sugar Cane Technologist. Queensland,
Australia Pp 293-303
Flores, R.2003.Biología
y dinámica poblacional de Perkinsiella saccharicida (Homóptera: Delphacidae),
en caña de azúcar. Tesis de Ingeniero Agrónomo. Universidad Agraria del Ecuador.
Milagro. 90 p
Mendoza, J. 2004.Guía
para el reconocimiento y manejo de insectos plagas y roedores de la caña de
azúcar en el Ecuador. El Triunfo, Ecuador. CINCAE, 34p. (Publicación Técnica,
N° 2)
Mendoza, J.; Flores,
R.; Gualle, D.2004. El saltahojas de la caña de azúcar. Perkinsiella
saccharicida. El Triunfo Ecuador. CINCAE, 7 p (Publicación Técnica, W 3)
Vargas, E. 2003.
Relación hospedero-parasitoide y dinámica poblacional de los parasitoides de
las masas de huevos de Diaprepes abbreviatus (Coleóptero: Curculionidae). Tesis
de Maestría, Universidad de Puerto Rico, Mayagüez.30 p.
