Obtención
de biogás a partir de la pulpa de café y estiércol de res
Obtaining biogas from manure and coffee pulp beef
Sandra Fajardo
Muñoz
Jaime Páez Gracia
Fecha de recepción:08
de mayo del 2015
Fecha de aceptación: 05
de agosto del 2015
Obtención
de biogás a partir de la pulpa de café y estiércol de res
Obtaining biogas from manure and coffee pulp beef
Sandra Fajardo
Muñoz[1],
Jaime Páez Gracia[2]
Como citar: Fajardo, S., Páez,
J. (2015). Obtención de biogás a partir de la pulpa de café y estiércol de res.
Revista
Universidad de Guayaquil. 121(3), 47-54. DOI: https://doi.org/10.53591/rug.v121i3.386
Resumen
La biodigestión de la mezcla de pulpa de café con estiércol de res, en condiciones
anaeróbicas es una efectiva técnica
para la producción de biogás, como opción ante el tema de la contaminación
ambiental y la sustitución de
combustibles fósiles en el país. En la actualidad a nivel nacional no se están aprovechando adecuadamente recursos como los desechos agrícolas, como fuentes energéticas alternas
a las actuales
La cantidad de biogás obtenido en el experimento a partir de una
base de pulpa seca de 22 kilogramos es de
104.7 litros, lo cual es un indicador de lo que se pudiera lograr si se
utilizara toda la pulpa de café que se
desperdicia en el país. Los volúmenes
de gas a obtener, ascenderían anualmente a los 258000 metros cúbicos, los cuales equivalen a la energía
proporcionada por 157668 litros de gasolina o 370220 kilovatios/hora de
energía. El presente estudio sienta
las bases para el desarrollo de proyectos de innovación tecnológica dirigidos a la obtención de fuentes de energía
alterna, incentivando al sector campesino ecuatoriano para que piensen en la
necesidad de instalar sus propios digestores, y así emplear los desechos de las cosechas y el estiércol
de sus animales de crianza
Palabras clave: Biodigestor, Biogás, Desechos agrícolas,
Estiércol de res, Fuente energética alternativa, Pulpa de café
Summary
The digestion of the pulp mixture of coffee with cattle manure in anaerobic
conditions is a technique effective for the production of biogas as an option
to the issue of environmental pollution and the substitution of fossil fuels in the country. Today at
the national level are not properly exploiting resources such as agricultural waste,
such as alternative energy sources
today.
The amount of biogas obtained in the experiment from a base of 22 kg dry pulp, is 104.7 liters, which is
an indicator
of what could be achieved if all coffee pulp that is wasted in the country
was used. The volumes of gas to be
obtained, would amount annually to 258,000 cubic meters, which is equivalent to
the energy provided by 157,668 liters of gasoline or 370,220 kilowatt / hours of
energy. This study lays the foundation for the development of technological innovation
projects aimed at obtaining alternative energy sources, encouraging the Ecuadorian rural sector to
think about the need to install their own digesters, and so use the crop wastes and manure from their livestock.
Keywords: Biodigester, Biogas,
Agricultural waste, Cattle Manure, Alternative energy source, Coffee
pulp
Introducción
La riqueza de los campos en
desechos orgánicos de todo tipo, permite buscar alternativas para que el sector
campesino del país solucione, en calidad de autos productores, su necesidad
básica de su- ministro de energía
La utilización de los
desechos orgánicos para producir energía, constituye un proyecto poco
desarrollado en este país, en comparación con países asiáticos y de otras
regiones, donde esta práctica ha sido explotada con éxito durante varios genes
raciones. Para Latinoamérica las principales experiencias se tienen en ciertos
países como Colombia, México, Panamá y Costa Rica
La necesidad de preservar la
calidad de los recursos de agua y asegurar su utilización racional red quiere
de un amplio proceso de concientización, así como de políticas adecuadas para
la protección ambiental, las que contemplen variadas alternativas de uso para
los desechos orgánicos
El objetivo de emplear la
pulpa de café y el estiércol de ganado vacuno en la presente investigación
viene dado a que ambos materiales son considerados desechos de la agroindustria
y la actividad pecuaria en el país, constituyéndose ambos en fuentes directas
que provocan en gran medida del desmejoramiento de la calidad de las aguas a
nivel nacio nal. Paralelo a
ello se debe destacar que el estiércol tiene una relación Carbono: Nitrógeno de
25: 1o que lo hace apto para la producción de biogás. Para el caso de la pulpa
de café su uso se fundamenta en que la misma constituye el 40% del peso total
de la cereza de café y dado los grandes volúmenes de café que se industrializa
en Ecuador, se ha llegado a contabilizar cifras de hasta 54000 toneladas de
pulpa de café que se disponen a los ríos y quebradas sin previo tratamiento
Situación energética
mundial.
Desde la década de los años
70 del pasado siglo, ha sido práctica común en conferencias, eventos y cumbres,
hablar de la crisis actual con respecto a los combustibles fósiles, (Houtart, 2009; Weinland, 201 0).
En tal sentido, la situación energética se agudiza con el crecimiento acelerado
de la de la manda de energía global basada en un 88% sobre combustibles
fósiles. Según reportes, en el año 2014 la matriz energética mundial estuvo
formada por un 86,7 % de combustibles fósiles y un 13,3
% de fuentes renovables de
energía (FRE). El caso particular de Brasil es peculiar, ya que en este país un
44.7 % de su matriz energética corresponde a
las FRE, destacándose la energía hidráulica sobre las demás formas,
producto de los numerosos y caudalosos ríos con que cuenta ese país, demostrándose una
preocupación gubernamental en el uso
de las FRE, como una de las principales vías para la protección
de la naturaleza
Generalidades del proceso de digestión anaerobia.
La fermentación o digestión
anaeróbica (DA) es un proceso biológico que se desarrolla tanto en ecos
sistemas formados por la naturaleza (pantanos, lagos, manglares, lechos de los
ríos), así como en ecosistemas creados por el hombre (rellenos sanitarios,
pozos sépticos, lagunas anaeróbicas) para la acumulación de residuos ganaderos,
cultivos de arroz y biodigestores (Watanabe et al., 2009).
La DA es un proceso
biológico natural, bioquímico, donde las enzimas generadas por la acción simprótica de un
consorcio de bacterias, producen una fermentación estable y autorregulada de la
fracción orgánica residual. Durante el proceso se convierte la fracción
orgánica, en ausencia de oxígeno molecular como aceptor de electrones, en una
mezcla de gases (biogás) y un bioresidual efluente
estabilizado formado por una mezcla de productos minerales (N, P, K, Ca, etc.)
con propie- dades bio-fertilizantes de los suelos (Montalvo y Guerrero, 2003).
A criterio de Zehnder, (1978) y la FAO, (201 1) la digestión anaeróbica
como proceso microbiológico y bioquímico de descomposición anaeróbica de la
materia orgánica transcurre en cuatro fases: Hidrólisis, acidogénesis, acetogénesis y metanogénesis, según se muestra en la Figura
1
Figura
1: Esquema general del proceso de digestión anaeróbica, (Pavlostathis y Giraldo, 1 991)
La DA es un proceso complejo
en el que intervienen diferentes poblaciones microbianas, de manera coordinada
y secuencial, para transformar la materia orgánica presente hasta los productos
finales del proceso. (Park et al., 2005., Charles efal.,
2009)
La hidrólisis es la primera
etapa de este proceso de DA. En la misma las enzimas extracelulares producidas
por las bacterias fermentativas toman la fracción de materia orgánica formada
por especies poliméricas carbonadas complejas
de carbohidratos, grasas, proteínas
y ácidos nucleicos, y las fragmentan en moléculas carbonadas más simples con
cadenas más cortas de compuestos solubles, las que resultarán metabolizadas por
las bacterias anaerobias en el interior de las células (ácidos orgánicos,
aminoácidos mono y oligosacáridos, por lialcoholes
(ej. glucosa, galactosa, arabinosa, manosa glicerol, purinas, piridinas), y aminoácidos),
liberándose hidrogeno y dióxido de carbono. (AL Seadi
et al., 2008; Vavilin et a/., 2008; Aldin, 201 0;
Chandra
et al., 20 1 2)
La eficiencia cinética de la
reacción de hidrólisis es esencial en el proceso de digestión anaeróbica, ya
que es la encargada de facilitar los compuestos orgánicos e inorgánicos
necesarios para ser utilizar dos en las siguientes etapas (Amado, 2009).
La acidogénesis es la
segunda etapa del proceso de DA, constituyendo desde el punto de vista cinético
el paso más rápido del proceso. En esta etapa los productos obtenidos en la
fase de hidrólisis resultan fermentados por bacterias anaeróbicas o
facultativas acidogénicas produciendo, ácidos grasos
volátiles (AGV) de bajo peso molecular, como el ácido acético, fórmico,
propiónico, butírico, alcoholes, dióxido de carbono e hidrógeno, entre otros
(Díaz et a/., 2009.; Gali et al., 2009).
La fermentación de los
azucares ocurre de diversas maneras, dependiendo del microorganismo y la ruta
metabólica que ocurra. Los principales microorganismos asociados con la
fermentación de la glucosa son los del género Clostridium,
que convierten glucosa en ácido butírico, ácido acético, dióxido de carbono e
hidrógeno, entre otros. (Ortega, 2006)
La acetogénesis
constituye la tercera etapa del pro- ceso. En la misma, los AGV son
transformados en sustratos propios del metano génesis, acetato, hidrógeno y dióxido
de carbono por bacterias acetogénicas. Finalmente, en
la última etapa el hidrógeno y el acetato son transformados en una mezcla
de metano y dióxido de
carbono. El hidrógeno producido es convertido por bacterias metanogénicas hidrogenotrópicas y el acetato por bacterias mes tanogénicas acetoclásticas, (AL Seadi et al., 2008; Díaz et al., 2009; Hernández y Delgadillo,
2011). Esta etapa de la digestión anaeróbica es fundamentalmente para conseguir
la eliminación de materia orgánica, ya que los productos finales no contribuyen
a la DBO y DÇO del medio (Campos, 2001).
La cinética química y la
biodegradabilidad de la biomasa constituyen dos dimensiones determinantes en
los procesos de digestión anaeróbica. Las poblaciones de microorganismos se caracterizan
por diferentes velocidades de crecimiento y sensibilidad a cada compuesto
intermedio como inhibidor, por ejemplo: hidrógeno, ácido acético o amoníaco.
Por consiguiente cada etapa del proceso mostrará diferentes velocidades de
reacción en función de la composición del sustrato, y el desarrollo estable del
proceso global requerirá de un equilibrio que evite la acumulación de
compuestos intermedios inhibidores o la acumulación de ácidos grasos volátiles
(AGV), lo que podría producir un aumento de la acidez y una disminución del pH
Desde el punto de vista cinético, la velocidad de reacción del proceso de DA es
función de la etapa más lenta del mecanismo, dependiendo de la como posición
del residuo. (Vavilin et al., 2008)
Desde el punto de vista
cinético, las fases limitan tes del proceso de digestión anaeróbica se
presentan en función del tipo de sustrato, su composición y solubilidad, por lo
que en tal sentido resulta indispensable elevar la concentración de los
microorganismos acetogénicos y metanogénicos, así
como la superficie de contacto de las partículas (sustrato- inóculo), para
sustratos particulados, en que la fase limitante del proceso es la hidrólisis,
(Eastman y Ferguson, 1 981; Pavlostathis y Giral do
Gómez, 1991).
La cinética
del proceso de digestión anaeróbica se expresa a través de las velocidades de
reacción de las cuatro etapas principales que conforman el proceso. Cuando la
primera etapa de hidrólisis y la segunda de fermentación ácidogénica
son inhibidas, los ácidos producidos se acumulan aumentando la acidez y
disminuyendo el pH, por ende, los substratos para la tercera y cuarta etapa
estarán limitados para la acetogénesis, y por
consiguiente para la metanogénesis en la producción de metas no. Esta es la
principal causa del colapso de muchos digestores anaeróbicos (Vavilin et al., 2008).
Las bacterias metanogénicas
son muy sensibles a las condiciones en el interior del reactor por lo que es
muy importante mantener
las condiciones óptimas
de digestión, (Krishania et al,,2013).
Desde el punto
de vista cinético, la velocidad de las
reacciones bioquímicas del proceso de digestión anaeróbica depende de una serie
de factores dentro de
los que se encuentran: tipo, concentración y tamaño de
las partículas de la
biomasa utilizada como
sustrato, pH así como la temperatura.
(Pavlostathis
y Giraldo-Gómez, 1991)
El
gas metano (CH4), es el
principal componente del biogás,
al cual le concede
sus propiedades energéticas.
Otros
componentes en menor
proporción del biogás lo son: el
dióxido de carbono (CO2), así como pequeñas cantidades de otros gases como hidrógeno (H2), sulfuro de hidrógeno (H2S),
amoniaco (NH3), nitrógeno (N2), vapor
de agua, hidrocarburos halogenados, alcanos superiores y
hidrocarburos aromáticos. La Tabla 1, muestra la composición del biogás en dependencia
de la biomasa utilizada como sustrato. Tabla 1: Composición del biogás en función del sustrato utilizado
Biogás |
Residuos agrícolas |
Lodos de depuradoras |
Gas de vertedero |
CH |
50-80% |
50-80% |
45-65% |
CO |
20-50% |
30-5000 |
// OO |
HUO |
|
|
saturado |
H |
0-2% |
0-5
ORO |
0-1% |
HIS |
100-700 ppm |
0-1% |
0.5-100 ppm |
N |
0-1% |
0-3 ORO |
0-20% |
O, |
0-1% |
0-1% |
0-5% |
NH |
Trazas |
Trazas |
Trazas |
CO |
0-1% |
0-1% |
Trazas |
Fuente: (Coombs, 1 990).
La
composición del biogás depende de la fracción de biomasa degradada, así como del
proceso tecnológico anaeróbico. Cuando
la fracción orgánica proviene de residuales agrícolas como fuente de carbono,
la composición puede variar en los intervalos:
metano (50-80%), dióxido de carbono (2050%), hidrógeno (0-2%), monóxido
de carbono, nitrógeno y oxígeno (0-1%), sulfuro de hidrógeno 100-700 ppm,
además de amoníaco en forma de trazas. (Bu’Lock y
Christiansen, 2000)
La
digestión anaeróbica es aplicable a una amplia gama de biomasas incluidas los
residuos municipales, agrícolas e industriales.
En la Tabla 2, se muestran la producción de biogás generado por digestión
anaerobia de diferentes tipos de residuale Tabla 2: Producción de metano a partir de digestión anaeróbica de residuos
Orgánicos.
Sustratos |
Metano L/Kg SV |
Referencia |
Residuos sólidos municipales |
360 |
Vogt et al., (2002) |
Residuos de frutas y
residuos de matadero |
850 |
forster-
Corneiro et
el.,
(2007) |
Purin es de cerdo |
337 |
Aha et
el.,
(2009) |
PoJo de
arroz |
350 |
Lei et
el.,
(2010) |
€nsilodo de maíz poJo |
312 |
lV!um me
et el.,
(2010) |
Residuos orgánicos ricos en figuran |
200 |
3o
osinghe et
el.,
(2011) |
Estiércol de
cerdo agnes residuales |
348 |
Cierro et el.,
(2011) |
Restos de comido |
396 |
Zhang et el., (2011) |
El biogás en función de sus componentes y composi- que le otorgan aplicaciones energéticas importantes, ción presenta un conjunto de propiedades específicas las que se presentan en la Tabla 3.
Tabla 3: Propiedades generales del biogás
1 ndicadores |
Valores |
Cooteoido emergético |
6.0 — 6.5 kWh m |
|
0.60 — 0.65
L petróleo m biogâs |
Limite de explosióo |
6 — J 2 de biogás en el aire |
Temperatura de igoicióo |
650—750°C(con e/ conferido de CH,mencionado) |
Presióo crítica |
74 — 88 atm |
Temperatura crítica |
82.5°C |
Oeosidod normml |
1.2 kg m |
Olor |
Huevo podrido (biogás
desulfurado es imperceptible) |
Nisso molho |
1 6.043 kg/mol |
Fuente: Deublein y Steinhauser, (2008) citados por FAO, (201 1)
Relación C/N:
Las biomasas involucradas en procesos de fermentación están formadas
en su mayor parte por carbono (C) y nitrógeno (N). En tal sentido se establece
la relación entre ellos (C/N), que influye sobre la producción de biogás. Las relaciones C/N en el orden de 20:1 hasta
30:1 en las biomasas residuales son aceptable para la producción de biogás con
buenos rendimientos, (Alcayaga et al., 1999).
Estudios realizados con diferentes biomasas han confirmado
que el valor ideal en cuanto a relación C/N es de 16, (Coraceetal.,
2006); así mismo, mezclas de biomasas sometidas a procesos de fermentación con
alto contenido de nitrógeno (como, por ejemplo, el estiércol de gallina) con
biomasa de fermentación con alto contenido de carbono (paja de arroz) generan
una elevada producción de gas, (Alcayaga et al. 1999). En la tabla 4 se muestra las
relaciones C/N para varios productos residuales. (Guevara 1996; Coraceetal., 2006 Tabla 4: Relaciones C/N de varios
productos residuales
Biomasa |
Relaciõn C/N |
|
|
Estiércol equino |
25 |
Estiércol vacuno |
! 8 |
Alfalfa |
J 6 20 |
|
19 |
|
|
|
25 |
|
25 |
|
87 |
|
6 7 |
|
53 |
|
4 J |
Estiércol de aves |
32 |
Estiércol ovino |
29 |
Estiércol de
cerdos |
13 |
Excretas frescas humanas |
2.90 |
Fuente:{GUevara 1996; Corace et al. 2006).
El rendimiento estable en la producción de biogás de- ello que es necesaria
la mezcla de sustratos e inóculos pende en gran medida de la óptima relación
C/N, es por ricos
en nitrógeno y carbono; la mezcla de sustratos como la paja de arroz y otros residuos
agrícolas, ricas en carbono, con excretas de animales ricas en nitrógeno
produce altos rendimientos en la producción de biogás. Metodología
La pulpa de café utilizada se obtuvo del proceso de beneficio
del café, una vez que el fruto del cafeto fue cosechado, secado, entrojado y
despulpado. El material recogido (39 Kg), se pone a secar en el suelo expuesto
al sol, por un tiempo de 4 - 6 horas, en capas de un espesor no mayor a los
4cm. Para facilitar el secado, las capas se deben remover cada 30 minutos. En
esta operación la humedad disminuye del 85% con que se recoge la pulpa hasta el
23% Posteriormente esta pulpa se coloca en sacos de yute los que se dejan en
reposo hasta el día siguiente. La pulpa durante este periodo se endurece y toma
un color más claro que su color original originado por la pérdida de agua y su
exposición a los rayos solares. AI día siguiente el material fue sometido
nuevamente al proceso de secado con el objetivo de completar el proceso de
secado para aumentar el tiempo de duración del material sin que entre en fermentación.
Para este nuevo secado las capas de pulpa que se colocan en el suelo bajo los
rayos del sol no sobrepasaron el espesordel.5 cm.El tiempo desecado puede legar hasta las 5 horas,
removiendo el material cada 30 minutos. AI final del proceso la pulpa tiene un
contenido de humedad que no supera el 7%. El rendimiento de este proceso de
secado fue del 56.4%
El estiércol de res se recopiló en estado fresco directamente de
establos y vaquerías, al recogerlo se debe de tratar de recolectar todo el
líquido que acompaña a estas deyecciones pues ahí abunda fundamental mente la
orina, la cual es rica en amoniaco. El mismo se almacena en bolsas plásticas,
las que se introdu
cen posteriormente en sacos para facilitar el
traslado sin que se rompan. El estiércol una vez trasladado al Lugar de procesamiento se coloca
en el estercole ro y es sometido al proceso de dilución con agua en una
proporción 1:1. Previo a la dilución se eliminan los desechos que pueden
acompañar a este material como piedrecillas, cáscaras, y otros residuos
sólidos. Una vez diluido el estiércol el mismo se deja en repo so por un tiempo
que puede llegar hasta los 5 días para lograr que el mismo preferente, lo cual
favorece su utilización para la producción de biogás pues de esa forma se
asegura el medio propicio para la proliferación de bacterias metano génicas.
Para obtener la mezcla a
utilizar en el proceso de bio digestión se tuvo en cuenta, además de la
experiencia de los autores, otros criterios publicados por diversos autores e
instituciones de prestigio como el Instituto de Investigaciones tecnológicas de
Bogotá, Colombia, así como el Instituto de Recursos Hidráulicos y
electrificación panameño, de ahí que se decidiera trabajar con la siguiente
proporción para conformar la mezcla:
3 Partes de agua/2 Partes de estiércol/1 Parte de
pulpa de café
(66Kg) (44 Kg) (22 Kg)
El biodigestor utilizado se presenta
en la Figura 2.
Figura 2: Tipo de Biodigestor utilizado
PRESENTACIÓN Y ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS
Las corridas experimentales se realizaron por triplicado,
presentándose los valores promedios obtenidos durante la experimentación
Control de las
materias primas para
la mezcla Las principales
variables a controlar para obtener una mezcla de calidad para la producción de
biogás fueron el pH en el estiércol, así como la hume dad, y el pH para la
pulpa de café.
El valor del pH para el estiércol fresco (recién recolectado)
fue de 8.5, el cual fue debidamente controlado y ajustado durante el proceso
pre fermentativo. Para lograr una prefermentación
eficiente el régimen de agitación es vital para la homogenización del medio y
con ello la distribución equitativa de las bacterias en toda la masa de
estiércol. Los resultados a lo largo del tiempo de prefermentación
se muestran en la siguiente tabla:
Tabla 5: Control
del pH durante el período
de prefermentación.
DÍAS |
VALOR DEL pH |
PPIMEPO /Reco/ecc/ón del estiércol) |
85 |
SEGUNDO |
|
|
|
|
8.0 |
QU!NTO |
8.0 |
SEXTO |
8.0 |
Fuente: Elaborado por los Autores
Para el caso de la pulpa de
café, la misma se llegó a tener almacenada hasta 50 días y durante todo ese
tierna po el pH se mantuvo estable en un valor de 6.2
similar al de la pulpa cuando se recolectó fresca el primer día. En la
estabilidad del valor del pH influye decisivamente la eficiencia del proceso de
secado y el correcto almacenamiento del material en un ambiente seco.
La humedad de la pulpa durante los 50 días de almacenamiento se
comportó de la siguiente manera
Tabla 5: Humedad de la pulpa
de café durante el tiempo de almacenamiento
DÍA |
VALOR HUMEDAD
(@) |
|
7.1 |
|
7.0 |
J 5 |
7.3 |
22 |
7.2 |
29 |
7.0 |
36 |
7.3 |
45 |
7.3 |
|
7.3 |
Fuente: Elaborado
por los Autores
De la tabla se observa que
los valores de humedad se mantuvieron estables durante el tiempo de
almacenamiento, lo que permitió que la pulpa no pre-fermentara,
estos resultados fueron posibles a partir de las condiciones de almacenamiento
en ambiente seco a las que fue sometido este material.
Control de las variables
durante el proceso de bio- digestión
Las variables controladas
durante el proceso fue ron el tiempo de residencia, la temperatura de
fermentación, así como el pH.
Tiempo de residencia: Depende del tipo de material utilizado. Se
contabiliza desde la carga del Digestor, continúa con el tiempo de
fermentación, la producción gaseosa hasta el momento en que la misma cesa. El
tiempo de residencia para la di gestión de la mezcla utilizada de pulpa de café
con estiércol vacuno fue de 40 días.
Temperatura de fermentación: Se ha demostrado que la formación
de gas en un proceso fermentativo ocurrido a 30°c de temperatura ambiente, es 1
2 veces superior que a 1 0 °c, señalándose a partir
de estos resultados como temperatura óptima para este tipo de proceso la de
35°c, de ahí que las condiciones climáticas presentes en la región costa del
Ecuador sean consideradas ideales para la implementación de la biodigestión
como proceso adecuado para la producción de biogás a partir de residuos
orgánicos. La influencia de la temperatura como variable no solo depende de las
condiciones exteriores, sino que la temperatura de la
biomasa a digerirse influye
significativamente en la producción de gas. Se ha determinado como niveles óptimos para este proceso el rango entre 28 y 35°c.
Temperaturas por encima o por debajo de ese rango provocan la
disminución de la población bacteriana y por consiguiente mermas en la
producción de biogás.
Grado de acidez: Este
resulta el principal parámetro a controlar durante el proceso de biodigestión
Se requiere que el pH de la biomasa en fermentación no sea ni muy ácido ni muy
alcalino, pues en ambos casos puede ocurrir la muerte de las bacterias. Es
necesario un medio neutro, aceptándose ligeras desviaciones que no salgan del rango
de pH establecido, el cual se encuentra entre 6.9 y 8.2
Producción de biogás obtenida
La producción de gas que se obtuvo a partir de los 132 Kg de
mezcla (agua + pulpa de café + estiércol fermentado), equivalió a 1 04,9 litros
producidos durante 40 días que fue el tiempo de residencia total en el
Biodigestor. La relación Biogás producido/ días, fue de 2.62 litros, destacando
la calidad del gas obtenido al ser realizadas pruebas de combustibilidad con el mismo.
Conclusiones
La mezcla de pulpa de café con el estiércol
vacuno pre-fermentado
constituye una excelente materia
prima para la producción de biogás
a partir de la rela
ción C:N presente en la misma. Los volúmenes de ambos materiales que
actualmente se desechan en el país y el
nivel de rendimiento del proceso de biodigestión realizado permiten aseverar
que la utilización de ambos materiales para la generación de una fuente
alternativa de energía como lo es el biogás es una opción promisoria especialmente para
comunidades y familias individuales que vivan en zonas rurales, a la vez que
permite mediante la utilización de estos llamados desechos con fines
productivos, disminuir la carga contaminante que los mismos generan, la cual se
dispone en la mayoría de los casos sin tratamiento previo a las corrientes
superficiales de agua, disminuyendo su calidad y deteriorando su valor de uso.
Los resultados muestran que por cada
carga de mezcla al digestor de 132 Kg, se producen alrededor de 104 litros de
biogás, lo cual representa un factor de conversión del 0,78, catalogado como
alto para este tipo de proceso fermentativo.
Referencias T
Alcayaga, S.; Glaría, J.; Guerrero, L.; (1999). Regulaciones de temperatura y potencial de hidrógeno en un biodigestor anaerobio de
lecho de lodo granular expandida. Universidad Técnica Federico Santa María, Val- paraíso, Marzo. 1 1 p. Disponible en Internet: http://profesores.elo.utfsm.cl/ jgb/ALCAYAGA1c.pdf [Consultada Agosto 2015]
Aldin, S. (2010):
“The effect of particle
size on hydrolysis and modeling of anaerobic digestion”. School of Gradué
ate and Postdoctoral Studies. London, Ontario,
Canada. The University
of Western Ontario.
PhD: 248.
AL Seadi T, Rutz D., Prassl H., Kottner M., Finsterwalder T, Volk Silke, R., Volk Silk, J., y
Janssen R. (2008): „Manual Del biogás”. Páginas 16,24 , 10y31. Editado: Universidad de Dinamarca. Dinamarca.
Amado, K. G. (2009):
“Codigesóón Anaeróbica de Estiércdy Lodos de Depuradora
para Producción de Biogás”. Departa-
mento Tecnologías del Medio Ambiente.
Facultad de Ciencias del Mary Ambientales, Universidad de Cádiz:
76.
Bu’Lock, J., y Christiansen, B. (2000): Biotecnología Básica. Zaragoza, España
Campos, AE. (2001): “Optimización de la
digestión anaerobia de purines de cerdo mediante codigestión con residuos orgánicos de la industria agroalimentaria”. Tesis Doctoral. Escola técnica
superior de Engineria Agrária, Universidad de Lleida,
España.
Chandra, R., Takeuchi, H. y Hasegawa, T (2012): “Methane
production from lignocellulosic agricultural crop wastes: A review
in context to second
generation of biofuel production". Renewable and Sustainable Energy Review,
16, 1462-1476.
Charles, W., Walker, L., y Cord-Ruwisch, R. (2009): “Effect of pre-aeration and inoculums on the start-up of batch thermophilic anaerobic digestion of municipal
solid waste". Bioresour Technology
100, 2329-2335.
Coombs,
J. 1990. The present and future of anaerobic digestion, en
Anaerobic digestion: a waste treatment
techo
nology. Editado por Wheatley, A. Critical reports on applied chemistry
31, 93-138.
Corace, J.J.; Aeberhard, M.R.;
Martina, PA.; Ventín, A.M.; García S., E.; (2006). Comparación del tiempo de reacción en el proceso
de indigestión según el tamaño de las partículas de aserrín utilizado como materia orgánica. Comuni caciones Científicas y Tecnológicas 2006, Universidad Nacional
del Nordeste,
Resumen T034, 4p.
Díaz Valencia, A.B., Toledo Méndez, CR., y Magaña Villegas, E. (2009): “Propuesta de un sistema digestor anaerobioy generación eléctrica para abastecer el Herbario de la DacBid”, Revista Kuxulkab, XV (28), pp.1 1-18.
Eastman, JA. y Ferguson, JF (1981): Solubilization of particulate organic-carbon during the acid
phase of anaero- bic-digestion. Journal
Water Pollution Control
Federation, 53 (3), 352-366.
(FAO). (2011).
Manual
de Biogás, Santiago, Chile, 1 18p.
Gali, A., Benabdallah, T, Astals, S., y Mata-Alvarez, J., (2009). Modiiied versionofADM1 model foragro-waste applica-
tion. Bioresource technology 100(1 1), 2783-90.
Guevara VA. (1996):
“Fundamentos básicos para el diseño de biodigestores anaeróbicos rurales. Producción de gas y saneamiento de efluentes". Documento OPS/CEPIS/96. Centro Panamericano de Ingeniería Sanitaria y Ciencias del Ambiente — Organización Panamericana de la Salud. Lima, 80p.
Hernández, M., y Delgadillo, M. (201
1): “Aplicación del modelo ADM1 en
la digesóón anaerobia de aguas residualesy desechos
sÓidos". Universidad del Quindío,
Houtart, F (2009):
“LaAgroenergía:Sduciónparael clima o salida dela crisis pala el capital”. La Habana:
Editorial Ciencias Sociales.
Krishania, M., Kumar, V, Vijay VK., y Malik, A. (2013): “Analysis of diilerent
techniques used forimprovement
ofbiometh- anation process”: A review. FUEL
Montalvo, S., y Guerrero, L. (2003): “Tratamiento anaerobio de residuos Producción de biogás". Valparaíso, Chile: Universidad Técnica Federico
de Santa María.
Ortega, N. (2006).
“Phosphorus Precip”itation in Anaerobia Digesóon Process”.
Boca Raton, Florida. Consultado en
Agosto 2015.
Disponible en: http://www.bookpump.com/dps/pdf-b/1123329b.pdf
Park, C., Lee, C., Kim, S., Chen, Y, y Chase, HA. (2005) “Upgrading of anaerobic digestion
by incorporating two
different hydrolysis processes". J. Biosci. Bioeng. 100, 164-167.
Pavlostathis, S., y Giraldo- Gómez, E. (1991): “Kinetics of anaerobic treatment: a criócal review”.
En: Critical reviews
in
environmental Control 21 p. 41 1—490.
Vavilin, VA., Fernàndez, B., Palatsi, J., y Flotats, X. (2008):
“Hydrolysis kinetics in anaerobic degradation of particu late
organic material: An overview. Waste
Management, 28, 939-951 “Ventajas de la tecnologia
del biogàs a ciclo cerrado. Consultado en Septiembre del 2015. Disponible en: http://www.aczia-biogas.es/
Watanabe, T, Kimura, K., y Asakawa, S. (2C09): “Distinct members of a
stable methancgenic archaeal ammunity
tran- scnbe mcrA genes under flcoded and drained anditions in Japanese paddy field soil". En: Soil Biology and Biochemistry 41 p. 276-285
Weiland, P (2010):
“Biogas production: current
state and perspectives. Mini-review. Appl Microbiol Biotechnol, 85,
849-860.
Zehnder, A. J. B. (1978). Biology of Anaerobic Microorganisms. New York: John Wiley and Sons, Inc.
Ing gco SANDRA FAJARDO MUÑOZ ,MsC
Docente Universitario de la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad de Guayaquil.
Ing gco. JAIME
PAEZ GRACIA ,
MsC
Docente Universitario de la Facultad
de Ingeniería Çiuímica de la Universidad de Guayaquil.