Biodiversidad asociada a la zona intermareal rocosa y arenosa de la playa El Pelado, Ecuador.

Autores/as

  • Genny Andrea Quijije Franco Escuela Superior Politécnica del Litoral, Facultad de Ciencias de la Vida, Ecuador
  • Ana Sofia Kuonqui Fernandez Escuela Superior Politécnica del Litoral, Facultad de Ciencias de la Vida, Ecuador
  • Jose Alexander Delgado Jimenez Escuela Superior Politécnica del Litoral, Facultad de Ciencias de la Vida, Ecuador
  • Jean Piere Ochoa Herrera Escuela Superior Politécnica del Litoral, Facultad de Ciencias de la Vida, Ecuador
  • Félix Enrique Morales Ramos Escuela Superior Politécnica del Litoral, Facultad de Ciencias de la Vida, Ecuador

DOI:

https://doi.org/10.53591/nm58x807

Palabras clave:

Biodiversidad marina, parámetros fisicoquímicos, piscinas de marea, plataforma rocosa, sustrato arenoso, zona intermareal

Resumen

Los ecosistemas costeros se caracterizan por la presencia de la zona intermareal, cuyos factores ambientales son dinámicos y dependen de los periodos de alta y baja marea. En la presente investigación se analizó la biodiversidad de las zonas intermareales rocosa y arenosa de la playa El Pelado, Ecuador. Se realizaron muestreos en tres transectos para cada tipo de sustrato, midiendo parámetros fisicoquímicos y registrando la abundancia de organismos. En el sustrato arenoso, se encontró una limitada diversidad de especies que incluyó dos isópodos, una estrella de mar, un bivalvo, un gasterópodo y un anélido. Además, se registró un promedio de temperatura de 26.9 °C en la línea de marea baja mientras que a los 30 m de distancia la temperatura promedio fue de 35.6 °C. En el sustrato rocoso se evidenció mayor biodiversidad, especialmente en las piscinas de marea, donde se registraron variaciones de temperatura entre 26.8° C y 31.2° C, y salinidad en un rango desde 32.0 hasta 33.2 PSU. Se identificaron diferentes zonas de distribución de organismos: zona intermareal baja dominada por algas de los géneros (Ulva, Ceramium), zona media con predominancia de Balanus, y zona alta con abundancia de percebes y mejillones. Las interacciones ecológicas fueron más evidentes en el sustrato rocoso, destacando la relación epibiótica entre mejillones y percebes. Los resultados demuestran que las diferencias en las características físicas de ambos sustratos determinan la composición y estructura de las comunidades bentónicas, siendo el sustrato rocoso el que presenta mayor diversidad.

Referencias

1.      Afghan, A., Cerrano, C., Luzi, G., Calcinai, B., Puce, S., Pulido, T., Roveta, C., Di Camillo, C. (2020). Main Anthropogenic Impacts on Benthic Macrofauna of Sandy Beaches: A Review. Journal of Marine Science and Engineering, 8(6), 405. https://doi.org/10.3390/jmse8060405

2.      Avendaño, M., Cantillanez, M., Oliva, M., & González, M. (2023). Changes in the distribution density of locate, Thaisella chocolata (Duclos, 1832) (Gastropoda, Thaididae) as an indicator for predicting their reproductive events. Latin American Journal of Aquatic Research, 51(2), 238-247. http://dx.doi.org/10.3856/vol51-issue2-fulltext-2985

3.      Barbier, E., Hacker, S., Kennedy, C., Koch, E., Stier, A., & Silliman, B. (2011). The value of estuarine and coastal ecosystem services. Ecological monographs, 81(2), 169-193. https://doi.org/10.1890/10-1510.1

4.      Barboza, F., & Defeo, O. (2015). Global diversity patterns in sandy beach macrofauna: a biogeographic analysis. Scientific Reports, 5, 14515. https://doi.org/10.1038/srep14515

5.      Buasakaew, N., Chan, B., Wangkulangkul, K. (2021). Why Are Barnacles Common on Intertidal Rocks but Rare in Rock Pools? Effect of Water Temperature, Salinity, and Continuous Submergence on Barnacle Survival in Indian Ocean Rock Pools. Frontiers in Marine Science, 8, 688894. https://doi.org/10.3389/fmars.2021.688894

6.      Bujan, N., Cox, R., & Masselink, G. (2019). From fine sand to boulders: Examining the relationship between beach-face slope and sediment size. Marine Geology, 417, 106012. https://doi.org/10.1016/j.margeo.2019.106012

7.      Cárdenas, M., Mora, E., Torres, G., Pérez, J., Bigatti, G., Signorelli, J., & Coronel, J. (2020). Marine invertebrate and seaweed biodiversity of continental coastal Ecuador. Biodiversity Data Journal, 8, e53818. https://doi.org/10.3897/BDJ.8.e53818

8.      Celentano, E., Lercari, D., Maneiro, P., Rodríguez, P., Gianelli, I., Ortega, L., Orlando, L., & Defeo, O. (2019). The forgotten dimension in sandy beach ecology: Vertical distribution of the macrofauna and its environment. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 217, 165-172. https://doi.org/10.1016/j.ecss.2018.11.008

9.      Escrivá, J., Rodilla, M., Martin, J., Estruch, V., Sebastiá, M., Llario, F., & Falco, S. (2020). Driving forces that structure sublittoral macrobenthic communities in sandy beaches along environmental gradients. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 233, 106517. https://doi.org/10.1016/j.ecss.2019.106517

10.  Fales, R., Boardman, F., & Ruesink, J. (2020). Reciprocal Interactions between Bivalve Molluscs and Seagrass: A Review and Meta-Analysis. Journal of Shellfish Research, 39(3), 547-562. https://doi.org/10.2983/035.039.0305

11.  Ferrer, J. (2023). On the Rocks, Below the Rocks: A study of intertidal life in the low, middle and high zones of the Puerto Cabuyal – Punta San Clemente Marine Reserve during an El Niño event. Independent Study Project (ISP) Collection, 3676.
https://digitalcollections.sit.edu/isp_collection/3676

12.  Harris, L., & Defeo, O. (2022). Sandy shore ecosystem services, ecological infrastructure, and bundles: New insights and perspectives. Ecosystem Services, 57, 101477. https://doi.org/10.1016/j.ecoser.2022.101477

13.  Hawkins, S., Pack, K., Hyder, K., Benedetti-Cecchi, L., & Jenkins, S. (2020). Rocky shores as tractable test systems for experimental ecology. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom100(7), 1017–1041. https://doi.org/10.1017/S0025315420001046

14.  Herrera, A., Piedrahita, P., & Calle, P. (2018). Notas Ecológicas Preliminares sobre Macro-fauna Bentónica y su Relación con Aves Playeras. INVESTIGATIO, (11), 57–66. https://revistas.uees.edu.ec/index.php/IRR/article/view/173

15.  Johnson, M. (2024). Ecology of Intertidal Rocky Shores Related to Examples of Coastal Geology across Phanerozoic Time. Journal of Marine Science and Engineering, 12(8), 1399. https://doi.org/10.3390/jmse12081399

16.  Lagos, N., Benítez, S., Grenier, C., Rodriguez, A., García, C., Abarca, A., Vivanco, J., Benjumeda, I., Vargas, C., Duarte, C. & Lardies, M. (2021). Plasticity in organic composition maintains biomechanical performance in shells of juvenile scallops exposed to altered temperature and pH conditions. Scientific Reports11(1), 24201. https://doi.org/10.1038/s41598-021-03532-0

17.  Leeuwis, R., & Gamperl, A. (2022). Adaptations and plastic phenotypic responses of marine animals to the environmental challenges of the high intertidal zone. In Oceanography and Marine Biology, 60 (pp. 625-679). CRC Press. https://doi.org/10.32942/osf.io/jq34u

18.  Little, C., Trowbridge, C., Williams, G., Hui, T., Pilling, G., Morritt, D., & Stirling, P. (2021). Response of intertidal barnacles to air temperature: Long-term monitoring and in-situ measurements. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 256, 107367. https://doi.org/10.1016/j.ecss.2021.107367

19.  Lupo, C., Bougeard, S., Le Bihan, V., Blin, J., Allain, G., Azéma, P., Benoit, F., Béchemin, C., Bernard, I., Blachier, P., Brieau, L., Danion, M., Garcia, A., Gervasoni, E., Glize, P., Lainé, A., Lapègue, S., Mablouké, C., Poirier, L., Raymond, J., Treilles, M., Chauvin, C. and Le Bouquin, S. (2020). Mortality of marine mussels Mytilus edulis and M. galloprovincialis: systematic literature review of risk factors and recommendations for future research. Reviews in Aquaculture, 13(1), 504-536. https://doi.org/10.1111/raq.12484

20.  Moisez, E., Spilmont, N., Seuront, L. (2020). Microhabitats choice in intertidal gastropods is species-, temperature- and habitat-specific. Journal of Thermal Biology, 94, 102785. https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.2020.102785

21.  Monclaro, I., Bertocci, I., Paiva, P., & Menezes, M. (2021). Natural and anthropogenic factors as possible drivers of variability in rocky shore assemblages at multiple spatial scales. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 262, 107577. https://doi.org/10.1016/j.ecss.2021.107577

22.  Nascimento, G., & Zacagnini, A. (2023). Benthic Invertebrate Macrofauna. In: Zacagnini , A., Checon, H., Nascimento, G. (eds) Brazilian Sandy Beaches. Brazilian Marine Biodiversity. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-30746-1_4

23.  Quirós, J., Dueñas, P., & Hernando, N. (2013). Poliquetos (Annelida: Polychaeta) asociados a algas rojas intermareales de Córdoba, Caribe Colombiano. Revista de Biología Marina y Oceanografía, 48(1), 87-98. http://dx.doi.org/10.4067/S0718-19572013000100008

24.  Rosenfeld, S., Maturana, C., Spencer, H., Convey, P., Saucède, T., Brickle, P., Bahamonde, F., Jossart, Q., Poulin, E., & Gonzalez, C. (2022). Complete distribution of the genus Laevilitorina (Littorinimorpha, Littorinidae) in the Southern Hemisphere: remarks and natural history. Zookeys, 2(1127), 61-77. https://doi.org/10.3897/zookeys.1127.91310

25.  Satyam, K., & Thiruchitrambalam, G. (2018). Habitat Ecology and Diversity of Rocky Shore Fauna. In: Sivaperuman, C., Velmurugan, A., Jaisankar, I. (eds) Biodiversity and Climate Change Adaptation in Tropical Islands. Academic Press. https://doi.org/10.1016/C2016-0-04301-2

26.  Seuront, L., Nicastro, K., Zardi, G., & Goberville, E. (2019). Decreased thermal tolerance under recurrent heat stress conditions explains summer mass mortality of the blue mussel Mytilus edulis. Scientific Reports, 9, 17498. https://doi.org/10.1038/s41598-019-53580-w

27.  Sibaja, J., & Troncoso, J. (2024). Gradual change and mosaic pattern of macrofaunal assemblages along depth and sediment gradients in a tropical oceanic island. Neotropical Biology and Conservation, 19(2), 293-318. https://doi.org/10.3897/neotropical.19.e117876

28.  Yamakami, R. & Satoshi, W. (2021). Prey utilization by Neptunea arthritica (Caenogastropoda: Buccinidae): predation on gastropods and size-related variation. Journal of Molluscan Studies, 87(2), eyab016. https://doi.org/10.1093/mollus/eyab016

29.  Zamorano, P., Barrientos, N., & Ramírez, S. (2008). Malacofauna del infralitoral rocoso de Agua Blanca, Santa Elena Cozoaltepec, Oaxaca. Ciencia y Mar, 12(36), 19-33.

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Publicado

2025-06-30

Cómo citar

Biodiversidad asociada a la zona intermareal rocosa y arenosa de la playa El Pelado, Ecuador. (2025). ECOAgropecuaria. Revista Científica Ecológica Agropecuaria, 4(1), 1-14. https://doi.org/10.53591/nm58x807